Site Monitor I or II, FSP - Germany/Single Sponsor
Germany, Remote ID de la oferta R0000029403 Categoría Clinical Trials Fecha de publicación 11/20/2024Overview
Como Auxiliar de investigación clínica (CRA) en Parexel, usted cumple una función vital para hacerles llegar los tratamientos a los pacientes con mayor rapidez. La prioridad de nuestros CRA es la seguridad y el bienestar de los pacientes. Cuando viaje a centros de investigación y cumpla sus obligaciones de monitoreo, lo alentamos a ser inquisitivo, a asumir responsabilidades, a construir relaciones y a actuar con integridad.
Únase a un equipo con una gran variedad de experiencias y conocimientos y trabaje en proyectos globales dentro de una amplia gama de áreas terapéuticas. Estamos buscando personas que deseen crecer en el ámbito personal y profesional y que respalden a sus colegas de manera global y multidisciplinaria.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Organizado
- Contratos laborales flexibles
- Emprendedor
- Orientado al detalle
- Solucionador de problemas
Acerca de este rol
Parexel FSP is hiring for a home-based Clinical Site Monitor I or II.
Single sponsor dedicated to a worldwide biopharmaceutical company that relentlessly seeks breakthroughs to improve patients’ lives. Their daily innovation contributes to a healthier global community. This is where today’s visionaries, solution-seekers, and trailblazers converge to shape tomorrow’s groundbreaking solutions. Together, we have the power to revolutionize patients’ well-being. Every choice and step we make is guided by our unwavering focus on patients, fostering an environment where innovation thrives.
Experience Required:
The Site Monitor will be responsible for data integrity and data quality and will ensure compliance with ICH GCP and local requirements at the site level. Monitoring will be conducted in line with the Study Monitoring Plan (SMP) and will be performed virtually for most activities to supplement on-site visit requirements. The Site Monitor will collaborate with the Site Manager to ensure that the site follows the protocol and is inspection-ready and will coordinate with institutions and investigators at the local level.
A minimum of 1 year’s experience as a clinical monitor with demonstrated experience of monitoring (virtual or onsite).
Experience in managing complex protocols in Oncology or other therapeutic areas (TAs) where protocols are determined to be high risk:
Bachelor’s degree or Registered Nurse (RN) in a related field or equivalent combination of education, training, and experience
Experience in utilizing systems like Siebel Clinical Trial Management System (CTMS), electronic Trial Master File (eTMF), electronic Investigator Site File (eISF) (Florence)
We offer exceptional financial rewards, training, and development. Expect exciting professional challenges but with a healthy work/life balance. We value your welfare just as highly as that of our patients.
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#LI-TA1
#LI-REMOTE
POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece diversas trayectorias profesionales y programas de desarrollo interno para que los CRA avancen al próximo nivel. Esto podría incluir mejorar su puesto técnico, transferencia a gerencia o cambiar a otras áreas del negocio.
- APEX CRA
- CRA I
- CRA II
- CRA Sénior
- Gestión de ProyectosExperto en la MateriaGestión de Proyectos
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