eCTD Publishing Specialist / eCTDパブリッシングスペシャリスト（フルリモート）
Primary Location: Japan, Remote ID de la oferta R0000047743 Categoría Regulatory / Consulting
sobre este trabajo
ポジション概要
Parexelの薬事部門では、医薬品の承認申請を支えるeCTD Publishingのスペシャリストを募集しています。
本ポジションでは、Regulatory Affairs担当者等が作成した申請資料をもとに、規制当局の要件に沿ったeCTD形式への編纂・構築を行います。
専用のPublishing Systemを使用したeCTDの作成・編纂、QC、Validation、Lifecycle Managementなど、医薬品の電子申請を支える専門的な業務をご担当いただきます。
eCTD Publishingの実務経験をお持ちの方を歓迎します。Submission全体の管理経験は必須ではなく、これまで担当者の指示のもとでeCTDの編纂・構築業務を担当されていた方も対象となります。
主な業務内容
- 医薬品の承認申請等におけるeCTDの作成・編纂
- 規制要件に基づいた申請文書のeCTD形式への構築
- eCTDに使用するSource Documentの確認・管理
- 申請用PDFの加工・編集、Bookmark、Hyperlink等の設定
- eCTDのQCおよびValidation
- eCTD Lifecycle Management
- 新薬承認申請（NDA）を含む各種SubmissionのPublishing Support
- 規制当局からの照会事項（Response to Questions）に対するPublishing Support
- Regulatory Affairs担当者や国内外のプロジェクトメンバーとの連携
- Submissionスケジュールに沿ったPublishing業務の進捗管理
経験・スキルに応じて、Submission Managementや、より複雑な申請プロジェクトのPublishing業務にも携わっていただきます。
応募要件
必須要件
- eCTDの作成・編纂・構築に関する実務経験
- eCTD Publishing System等を使用した実務経験
- 日本語で業務を遂行できること
製薬会社、CROだけでなく、eCTD Publishingサービスを提供するベンダー等での経験も歓迎します。
歓迎要件
- 製薬会社またはCROにおけるRegulatory Operations / Submission Management経験
- 新薬承認申請（NDA）に関するPublishing経験
- 日本の医薬品承認申請および薬事規制に関する知識
- eCTD Lifecycle Managementの経験
- 規制当局からの照会事項（Response to Questions）への対応経験
- eCTDのQC / Validation経験
- eCTDmanager、Calyx RIM、docuBridge等のPublishing / RIM Systemの使用経験
求める人物像
- eCTD Publishingの専門性をさらに高めていきたい方
- 正確性を大切にし、細かな確認作業を着実に遂行できる方
- Submissionの期限を意識しながら、関係者と協力して業務を進められる方
#LI-REMOTE
TRABAJOS PARA TI
There is no jobs to view
En la actualidad no tiene trabajos guardados para ver.
Asegúrese de aceptar las cookies “Funcional” para habilitar este módulo de modo que muestre los enlaces a los trabajos guardados. Podrá revisarlos aquí cuando vuelva a visitar esta página..
Más que un trabajo
