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Clinical Trial Coordinator Regulatory - Office based (Hybrid) - Poland (Warsaw) - FSP

Primary Location: Poland, Remote ID de la oferta R0000045707 Categoría Project Leadership Fecha de publicación 09/07/2026
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Overview

Como parte del grupo de Liderazgo de Proyecto Global de Parexel, usted es responsable de dirigir equipos multidisciplinarios para entregar ensayos clínicos de alta calidad y centrados en el paciente y ayudar a lanzar más rápido al mercado tratamientos que cambian la vida. Usted colabora con clientes e interesados internos para identificar los requisitos del proyecto, desarrollar planes del proyecto y gestionar las líneas de tiempo del proyecto y los presupuestos. El rol requiere sólidas habilidades de liderazgo y comunicación, la capacidad de trabajar bajo presión y una pasión por mejorar las vidas de los pacientes.

A cambio, Parexel ofrece un entorno laboral colaborativo y un alto grado de autonomía y responsabilidad para liderar sus estudios. Dentro de este rol, trabaja con un diverso grupo de clientes y áreas terapéuticas y se le alienta a que enfrente nuevos desafíos y persiga sus intereses.

Perfil del éxito

¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?

  • Comunicador
  • Adaptable
  • Proactivo
  • Capacidad de liderazgo
  • Colaborador
  • Solucionador de problemas

Acerca de este rol

At Parexel FSP, you will be joining a team with a wide variety of experiences and knowledge. We’re looking for people like you to take the initiative to do things better and smarter people who want to grow personally and professionally. We recognize and uphold the importance of all people, the way we do things, our quest for innovation, and most importantly, our patients.

We are looking for a Clinical Trial Coordinator flexible office based in Warsaw (Poland) - 3 days weekly.

Position Purpose:

The Clinical Trial Coordinator (CTC) will support the Clinical Research Manager (CRM) and other team members through the life cycle of the study from study start-up to study closure.


Primary Duties:

· Trial and site administration and support.

· Regulatory & Site Start-Up responsibilities.

· Collaborate with finance/budgeting representatives.

· Meeting Planning.


Skills and Education:

  • B.A./B.S. (Life Sciences preferred) or equivalent healthcare experience.

  • Minimum 1-2 years experience being responsible for coordination/ administration of clinical trials in sites or CRO or big pharma.

  • Fluent in Local Languages and business proficient in English (verbal and written).

  • Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research guidelines.

  • Effective time management, organizational and interpersonal skills, conflict management.

  • Effective communication with external customers (e.g., sites and investigators).

  • Able to work independently.

We will offer you

  • Premium salary.

  • Attractive benefits.

  • Medical care plan: Health, Dental & Vision.

  • Life Assurance.

  • Excellent work environment.

  • Culture of teamwork and collaboration.

  • People who motivate and face challenges together.

  • Innovative technology.

  • Excellent training.

Base Pay Range for Poland: PLN 100,000 - 135,000

Actual salaries may vary within the range based on several factors including, but not limited to education, training, experience, professional achievement, and location.

In addition to base salary, some roles may be eligible for participation in Parexel’s annual performance-based bonus plan, annual salary review and total rewards incentives.

Our talent acquisition team will provide additional details on our bonus plan or incentive programs for those eligible roles.

Join a global community where you can transform your career into a life-changing achievement.


Apply directly or contact us via email at marta.kuniewicz@parexel.com


#LI-REMOTE

POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL

Parexel ofrece una trayectoria de crecimiento dentro de diversas áreas terapéuticas y clientes, para que pueda crecer según sus intereses.

  • Director de Proyectos Sénior
  • Director de Proyectos
  • Director de Proyectos Sénior
  • Director de Proyectos Adjunto
  • Director de Proyectosr
  • Director, Liderazgo de Proyectos
  • Director Sénior, Liderazgo de Proyectos

Perspectivas de los empleados

Donata about the team culture and career growth

Donata Juske | Senior Project Leader

Watch Video

Helen on the diverse work experience

Helen Buttinger | Associate Project Director

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Briar on creating work-life balance

Briar Jallad | Associate Director, Project Management

Watch Video

POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL

Hacemos todo por los pacientes

Lideramos e impulsamos el éxito de los ensayos clínicos y sentimos la satisfacción de ver el impacto positivo de nuestro trabajo en las vidas de los pacientes.

Entorno de colaboración

Creamos una cultura donde la construcción de relaciones es una prioridad para el éxito de nuestros equipos multidisciplinarios y nuestra interacción con los clientes.

Responsabilidad y crecimiento

Brindamos a los Directores de Proyectos responsabilidad y autonomía para transformar los desafíos en logros y oportunidades de desarrollo.

Contratos laborales flexibles

Ofrecemos roles de trabajo remotos, en la oficina o híbridos, para equilibrar la vida laboral y la vida personal según sus necesidades.

Experiencia en proyectos variados

Aprendemos constantemente a partir de una amplia exposición a clientes pequeños de biotecnología o clientes grandes de farmacéutica, a diferentes áreas terapéuticas y a innovadores diseños de ensayos.

Progreso profesional

Ofrecemos diversas trayectorias profesionales, incluida la mejora de su puesto, la transferencia a gerencia o el desarrollo en otras áreas del negocio.

Aprenda sobre nuestra cultura

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