I contribute to clinical research with expertise and empathy. And I do it
CMC薬事スペシャリスト（派遣モデル）
Primary Location: Japan, Remote Job ID R0000039251 Category Regulatory Affairs Date Posted 03/03/2026
Overview
As part of Parexel Consulting, you will play a vital role in helping biopharmaceutical and medical device companies navigate the complex and ever-changing regulatory landscape. Drawing on your scientific, technical, and regulatory expertise, you will work closely with clients to develop and implement regulatory strategies that bring their products to market faster and keep them there.
We value collaboration, innovation, and continuous learning. As a member of our team, you will partner with a diverse group of clients, and be exposed to various product types and therapeutic areas. You will also develop your skills through challenging assignments and mentorship from experienced regulatory professionals. Plus, you will enjoy the flexibility of working remotely while still being part of a supportive and dynamic team.
Success Profile
Do you have these soft skills and interpersonal traits to succeed at Parexel?
- Communicator
- Detail-oriented
- Problem-solver
- Relationship-builder
- Results-driven
- Strategic
About This Role
ポジション概要
本ポジションは、ParexelのFSPモデルに基づき、特定の製薬企業様専任として配属されます。製薬企業様の日本薬事チームの一員として、 、CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）関連の規制業務サポートを行うポジションです。
勤務形態:
基本的に在宅勤務（必要に応じて製薬企業様のオフィスに出勤）
主要な職務内容
規制申請業務
グローバルCMC変更申請書(CTD m1/2/3)の作成
年次報告書および更新申請のCMC部分の作成
グローバル製造販売承認申請(MAA)の展開支援
入札申請書類のCMC部分の作成
GMP関連申請(製造所登録等)のサポート
規制当局からの照会事項への対応
変更管理
製品変更に伴う影響評価の実施
各国規制要件の確認と調整
変更管理文書の作成と管理
プロジェクトマネジメント
クライアントとの主要窓口としての機能
プロジェクト計画の立案と進捗管理
品質とタイムラインの確保
リスク管理とエスカレーション対応
プロジェクト財務管理(予算、収益予測等)
小規模プロジェクトのリード、または大規模プロジェクトのワークストリームリード
必須要件
学歴
化学/科学または技術分野の学士号以上
経験
製薬またはバイオテクノロジー業界での実務経験5年以上
レギュラトリーアフェアーズ(CMC分野)での実務経験5年以上
望ましい経験・知識
ICH-CTD形式での申請書作成経験
複数国での規制申請経験
GMP関連知識
医薬品製造プロセスに関する理解
規制当局との折衝経験
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