I contribute to clinical research with expertise and empathy. And I do it
Regulatory Affairs Clinical Consultant / 開発薬事(シニア)コンサルタント （フルリモート）
Primary Location: Japan, Remote Job ID R0000037652 Category Regulatory Affairs Date Posted 03/18/2026
Overview
As part of Parexel Consulting, you will play a vital role in helping biopharmaceutical and medical device companies navigate the complex and ever-changing regulatory landscape. Drawing on your scientific, technical, and regulatory expertise, you will work closely with clients to develop and implement regulatory strategies that bring their products to market faster and keep them there.
We value collaboration, innovation, and continuous learning. As a member of our team, you will partner with a diverse group of clients, and be exposed to various product types and therapeutic areas. You will also develop your skills through challenging assignments and mentorship from experienced regulatory professionals. Plus, you will enjoy the flexibility of working remotely while still being part of a supportive and dynamic team.
Success Profile
Do you have these soft skills and interpersonal traits to succeed at Parexel?
- Communicator
- Detail-oriented
- Problem-solver
- Relationship-builder
- Results-driven
- Strategic
About This Role
ポジション概要
日本における海外バイオベンチャー企業(全体の70%)等の新薬開発プロジェクトにおいて、開発薬事戦略の策定、PMDA対応、J-NDA申請業務をリードしていただきます。
グローバルクライアントとの英語でのコミュニケーション、スピード感ある環境での自発的なプロジェクト推進が求められるポジションです。
勤務形態: 完全在宅勤務
【主要職務】
1. Regulatory Strategy(開発薬事戦略)
クライアントの開発ステージに応じた日本における薬事戦略の立案・提案
臨床開発計画と規制要件の整合性確認
リスク管理および課題解決
2. PMDA対応
PMDA対面助言・相談の計画・実施(Briefing Document作成、面談同席、議事録作成)
PMDA照会事項への対応(回答書作成、クライアント調整)
PMDAとの継続的なコミュニケーション管理
3. J-NDA申請業務
J-NDA dossier作成・レビュー(CTD Module 2.5/2.7、Module 1等)
eCTD作成・提出管理
申請スケジュール管理、進捗報告
4. プロジェクト管理
海外クライアントとのキックオフミーティング(英語)
クロスファンクショナルチーム(Medical Writing、翻訳、eCTD等)の調整
タイムライン管理、予算管理
5. クライアント対応
クライアントの課題を先回りして発見・提案
定期的な進捗報告、戦略的アドバイス
【必須経験】
以下のいずれかに該当すること
1.製薬会社での薬事経験
NDA申請業務の経験
CTD作成経験(Module 2.5/2.7)
PMDA対面助言の経験(サポートレベル可)
2.製薬会社での非臨床経験
非臨床試験の報告書作成経験
CTD作成経験(非臨床パート)
申請文書作成の経験
3.製薬会社での臨床開発経験
PMDA対面助言への関与経験
CTD作成サポートまたはレビュー経験
NDA申請プロジェクトへの参画経験
4. CROでのMedical Writing経験
CTD作成経験(Module 2.5/2.7、CSR、IB)
【スキル】
日本語および英語の口頭・文書コミュニケーションスキル（ビジネスレベル以上）
複雑な薬事文書の作成能力
細部への注意力、自発性、マルチタスク能力
在宅勤務環境での自己管理能力および高いコミュニケーション能力
問題解決能力および戦略的思考力
【その他】
安定したインターネット環境を備えた在宅勤務環境
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